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噻虫啉或将退出欧盟市场 毒死蜱前景不容乐观

2019-08-09 22:00:47来源:农药市场信息、农药境外登记作者:农药市场信息、农药境外登记编辑:bianji2
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  2019年7月31日,欧盟委员会向WTO通报,建议不再批准新烟碱农药噻虫啉(Thiacloprid)的欧盟登记。
  不再批准的原因
  噻虫啉于2005年在欧盟植物保护产品旧法规(Directive 91/414/ EEC)下获得批准,这次再评审在新法规(Regulation No 1107/2009)下开展。在成员国评估和同行评议过程中,有诸多关键的问题尚未得到解决。根据欧洲食品安全局EFSA的评估报告结论,主要原因如下:
  1. 噻虫啉在欧盟CLP分类下被列为致癌2类物质,生殖毒性1B类物质。
  2. 噻虫啉的代谢物对地下水造成污染。在所有相关的用途下,评估代谢物M30, M34, M46在相关场景下的浓度水平高于饮用水中参考值0.1微克/升;不能排除这些代谢物和母体噻虫啉一样,存在致癌风险。
  3. 基于已有数据,消费者风险评估无法完成。
  4. 基于已有数据,对于鸟类和哺乳动物、水生生物、蜜蜂和陆生非靶标植物相关的风险评估无法完成。
  以下请注意

  噻虫啉目前的批准有效期截止到2020年4月30日。预计该通报将于2019年第四季度采纳,在欧盟正式的禁用公告发布后,相应的产品也要在规定期限内退出欧盟市场。

  表1-新烟碱农药在欧盟的批准动态
  又讯 近日,欧盟EFSA发表了针对毒死蜱风险评估结果的声明,声称没有办法为毒死蜱设定一个安全暴露量,毒死蜱极有可能在明年年初被禁。
  欧盟?毒死蜱
  毒死蜱在欧盟于2006年7月1日通过,有效期截止到2020年1月31日,再评审的支持者包括陶氏、安道麦和Sapec Agro。目前再评审已经进入到公众评议环节。虽然公众评议并未结束,欧盟委员会要求EFSA先提供一份声明介绍毒死蜱人类健康风险评估的结果。
  综上所述
  一方面,由于毒死蜱的毒理学参考值缺乏,不能针对于施药者、工人、消费者、旁观者和居民开展具体的风险评估;另一方面,基于神经发育毒性以及流行病学的证据,毒死蜱被列为发育毒性1B(CLP法规),因此,EFSA初步认为毒死蜱不符合PPP法规的通过标准。
  美国?毒死蜱
  在美国,去年夏威夷州就规定2019年1月起禁用毒死蜱,成为美国第一个禁用毒死蜱的州。
  今年年初,纽约州也宣布到2021年12月1日禁止所有毒死蜱的用途。
  另外,今年5月份加州也宣布要取消毒死蜱的登记并禁用毒死蜱。
  文章来源:节选自农药市场信息、农药境外登记
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